IL-6/STAT3通路在冷缺血-再灌注损伤后胆管上皮细胞再生中的意义

2009 
目的探讨白介素6/信号转导及转录激活因子3(IL-6/STAT3)通路在冷缺血-再灌注损伤诱导的胆管上皮细胞(BEC)再生过程中的意义。方法将大鼠随机分为4组:对照组、CP1h组、CP12h组(供肝分别冷保存1、12h后行原位肝移植术)和anti—IL-6组(CP12h组术前1h给予抗IL-6中和抗体0.5mg/kg,术后每日给予相同剂量直至观察结束)。术后1、3、7、14d,分别采用ELISA法、免疫组织化学法测定肝组织IL-6浓度及BEC再生情况;实时荧光定量PCR法、Westernblot法检测各组BEC内IL-6mRNA以及磷酸化STAT3(p-STAT3)、细胞周期蛋白(cyclin)D1表达水平,测定血清碱性磷酸酶(ALP)、谷氨酰转肽酶(GGT)浓度,并进行肝脏组织学检查。结果与对照组相比,CP1h组术后IL-6、p-STAT3及cyclinD1表达水平略增加,血清GGT、ALP仅有轻度、短暂的升高,BEC损伤及再生均不明显。CP12h组术后BEC损伤严重,血清GGT、ALP明显升高,至术后14d恢复正常,肝组织及BEC内IL-6含量增加、BEC内p-STAT3和cyclinD1蛋白表达上调,BEC再生明显。经anti—IL-6中和抗体处理后,CP12h组IL-6以及p-STAT3和cyclinD1表达降低,BEC再生明显抑制,术后14d仍可见细胞损伤及ALP、GGT的升高。结论IL-6/STAT3信号转导通路可能参与缺血-再灌注损伤后胆管上皮细胞的再生过程,对肝移植术后的胆道功能恢复有利。
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