Dermatopolymyosite et fibrose pulmonaire associées à un syndrome de Gougerot-Sjögren: Étude de 3 observations

Resume Les auteurs rapportent 3 nouvelles observations d'association d'une dermatopolymyosite (DPM) et d'une fibrose pulmonaire interstitielle diffuse (FPID) qui ont l'originalite de presenter egalement un syndrome de Gougerot-Sjogren. Les FPID observees au cours des DPM different des FPID compliquant les autres connectivites par leur evolutivite plus aigue et leur possible cortico-sensibilite. C'est ainsi que pour 2 de ces observations la corticotherapie, associee dans l'un des cas au cyclophosphamide, a permis de corriger l'augmentation du pourcentage de lymphocytes et de polynucleaires du liquide de lavage broncho-alveolaire, temoins de l'evolutivite de l'alveolite, de guerir dans un cas et de stabiliser dans l'autre cas la fibrose pulmonaire.