Imipramina y Desipramina: Genotoxicidad y Citotoxicidad

Imipramina y desipramina son dos potentes antidepresivos triciclicos considerados por los clinicos como medicamentos de eleccion en el tratamiento de diversos tipos de depresion y otros padecimientos como enuresis, ansiedad, bulimia, alcoholismo, menopausias y neuralgias entre otras. Estas sustancias han sido utilizadas ampliamente desde hace mas de 50 anos y no obstante que existe informacion sobre sus efectos indeseables, poca atencion se ha puesto en el aspecto toxico o efecto danino a nivel celular y genetico, ya que las evaluaciones que se han realizado hasta hoy no permiten un cuadro claro. En este aspecto conviene recordar la estrecha relacion que existe entre mutacion y cancer y uno de los factores que puede ocasionar mutagenesis y por consiguiente carcinogenesis es la accion de un farmaco sobre los cromosomas, existen reportes de que las sustancias que se estudian en este proyecto, han originado la aparicion de tumores o canceres relacionados con su uso, por lo que un estudio mas preciso en esta area nos orienta en cuanto a formar criterios de seleccion para su utilidad terapeutica y asegurar el riesgo-beneficio inherente a su administracion en el ser humano.