Corrección quirúrgica del síndrome de Bland-White-Garland en un adulto joven

Presentamos el caso de un varon de 21 anos de edad, el cual ingresa a nuestra institucion a causa de disnea y descubrimiento fortuito de soplo continuo. Terminado el estudio correspondiente, diagnosticamos la presencia de una coronariopatia congenita del tipo nacimiento anomalo de la arteria coronaria izquierda con origen en el tronco de la arteria pulmonar (sindrome de Bland-White-Garland). El tratamiento elegido durante el acto quirurgico fue la ligadura de la coronaria anomala en la parte exterior del tronco de la pulmonar, complementando con la anastomosis de la arteria mamaria interna izquierda a la descendente anterior. No se presentaron complicaciones en el procedimiento ni en el postoperatorio inmediato. Un ano despues, el paciente se encuentra asintomatico. Teniendo en cuenta que se trata de una malformacion de poca frecuencia en esta edad y que la experiencia quirurgica actual no es suficiente, consideramos que el manejo quirurgico elegido en este caso es una alternativa segura en aquellos pacientes en los que no sea posible una correccion anatomica total.