Derives de thiazolyl 2,4,5-trisubstitue et activite anti-inflammatoire associee

L'invention concerne l'utilisation d'un compose de formule (I), d'un N-oxyde, d'un sel d'addition acceptable sur le plan pharmaceutique, d'une amine quaternaire et d'une forme isomere sur le plan stereochimique de celui-ci. Dans cette formule, Z designe un halo; un alkyle en C1-6; un alkyle en C1-6 substitue par un hydroxy, un carboxyle, un cyano, un amino, un mono -ou di(C1-6alkyl)amino, un aminocarbonyle, un mono -ou di(C1-6alkyl)aminocarbonyle, un alkyloxycarbonyle en C1-6 ou un alkyloxy en C1-6; un polyhaloC1-4alkyl; un alkyloxy en C1-4; un cyano; un amino; un aminocarbonyle; un mono -ou di(C1-6alkyl)aminocarbonyle; un alkyloxycarbonyle en C1-6; un alkylcarbonyloxy en C1-6; H2N-S(=O)2-; un mono -ou di(C1-6alkyl)amino-S(=O)2; -C(=N-Rx)NRyRz; Q represente un carbocycle eventuellement substitue ou un heterocycle eventuellement substitue; L designe un phenyle substitue ou un heterocycle eventuellement substitue, monocyclique, a 5 ou 6 chainons, partiellement sature ou aromatique ou un heterocycle bicyclique partiellement sature ou aromatique; un aryle designe un phenyle eventuellement substitue; aux fins de fabrication d'un medicament destine a la prevention ou au traitement de maladies induites par TNF-α et/ou IL-12.