Estudio clínico de la epilepsia mioclónica juvenil

El objetivo de este trabajo es evaluar la frecuencia de presentacion, caracteristicas clinicas y respuesta al tratamiento en escolares y adolescentes con diagnostico de epilepsia mioclonica juvenil. Es un estudio retrospectivo de una serie de casos de ninos con epilepsia mioclonica juvenil del Servicio de Neurologia Infantil del Hospital Militar Central (HMC) en el periodo comprendido entre el 1o. de noviembre de 1989 y el 31 de octubre de 1991. Se recopilaron 17 pacientes durante el periodo de tiempo evaluado, con un predominio de mujeres 12/17 casos. La distribucion por edad oscilo entre los ocho y los 14 anos siendo mas frecuente entre los ocho y los diez anos. Los antecedentes familiares de epilepsia primaria fueron positivos en 30 por ciento, mioclonias asociadas a crisis tonico-clonicas generalizadas en 12 por ciento. El tratamiento instaurado con acido valproico se realizo en 16/17 pacientes obteniendose control de las crisis en 81 por ciento; 3/17 pacientes requirieron asociacion de clobazam con acido valproico para el control; un paciente se manejo con clobazam unicamente. La epilepsia mioclonica juvenil es el sindrome epileptico primario mas frecuente encontrado en el grupo de escolares y adolescentes de la Clinica de Epilepsia del Servicio de Neurologia Infantil de HMC. La sospecha clinica de esta entidad es basica para un diagnostico adecuado, especialmente cuando el primero o el unico tipo de crisis son mioclonias matinales.