İnsan Amniyon Sıvısı Kökenli Mezenkimal Kök Hücrelerin İmmunsupresyon Etkileri: TREG/ Sitotoksik T regülasyonu

2019 
Amac: Mezenkimal kok hucreler (MKH), rejeneratif, immunosupresif, non-immunojenik, anjiyojenik, antiapoptotik ve antiinflamatuvar ozellikleri sayesinde hem preklinik arastirmalarda hem de kilinikte onem tasimaktadir. MKH’lerin immunosupresif fonksiyonlarinin kesfi, otoimmun hastaliklarda patojenik immun yaniti dusurmek icin yeni terapotik arac olarak arastirmalara konu olmustur. Plasenta, gobek kordonu ve amniyon sivisi; kemik iligi ve yag kokenli MKH’lere gore non-invazif eldesi ve pluripotensi kapasitesiyle avantajli kok hucre kaynaklari arasindadir. Bu calismada immun yanitlarin incelenmesi icin in vitro bir model kullanilarak insan amniyotik sivi kokenli MKH’lerin (iAS-MKH), fitohemaglutinin ile aktive edilmis T-hucreleri (PHA-T hucreleri) uzerindeki etkisini; hucre proliferasyonu, apoptoz, sitokin duzeyleri ve regulatuar T hucre (Treg) farklilasmasi acisindan analiz edilmesi amaclandi. Gerec ve yontem: Periferik kandan immunoseleksiyon yontemi ile izole edilen T-hucreleri karakterize edilip PHA ile uyarildiktan sonra, iAS-MKH’ler ile insertler kullanilarak indirekt yolla 4 gun ko-kultur (transwell) edildi. Kultur sonrasinda PHA-T-hucreleri flow sitometri ve ELISA ile hucre canliligi ve proliferasyon, sitokin duzeyleri, Treg-farklilasmasi ve apoptotik acidan analiz edildi. Bulgular: iAS-MKH'lerin; in vitroda ko-kultur edildikleri PHA-T hucrelerinin sitokin profilini degistirerek, canlilik ve proliferasyonu azaltarak ve apoptoz ve Treg farklilasmasini indukleyerek immunosupresif etki gosterdigi gozlendi. Sonuc: Erken donemde (prenatal-natal) ve non-invazif tekniklerle eldesi ve atik bir doku olmasi seklinde avantajlari olan amniyon sivisindaki bu kok hucrelerin, immunosupresif etkileri oldugu ve ileriye yonelik olarak daha ayrintili analizlerle ve in vivo calismalarla desteklenmesi gerektigi sonucuna varildi.
    • Correction
    • Source
    • Cite
    • Save
    • Machine Reading By IdeaReader
    40
    References
    0
    Citations
    NaN
    KQI
    []