过表达miR-7对结肠癌HCT-116细胞生物学行为的影响

目的探讨上调microRNA-7（miR-7）表达对结肠癌HCT-116细胞生物学行为的影响及可能机制。 方法HCT-116转染后分成miR-7 mimics组、Scramble（阴性对照）组和空白对照组。实时荧光定量PCR（RT-Fq-PCR）检测转染48 h后各组细胞中miR-7表达水平，CCK-8法检测转染72 h后各组细胞的增殖抑制情况，Transwell实验观察转染24 h后细胞侵袭能力，流式细胞仪行细胞周期和细胞凋亡检测。Western blot检测PI3K（p110）、p-Akt及p-mTOR的蛋白表达。 结果miR-7 mimics组miR-7表达水平明显上调，与其余两组比较差异有统计学意义（ P 0 /G 1 期的细胞比例增高，S期细胞明显减少，细胞凋亡率明显增加，且PI3K、p-Akt及p-mTOR的蛋白水平明显降低（ P 结论上调结肠癌HCT-116细胞中miR-7表达能抑制肿瘤细胞的增殖与侵袭，其机制可能与抑制PI3K/AKT信号通路有关。