Carotinoidsynthesen XVIII. Synthese des 1,18‐Di‐β‐naphtyl‐3, 7, 12, 16‐tetramethyl‐octadeca‐nonaens

Die Synthese des trans-1,18-Di-β-naphtyl-3,7,12,16-tetramethyl-octadeca-nonaens (V) sowie eine cis-Form dieser Verbindung werden beschrieben. Besonders die trans-Form zeichnet sich durch ungewohnlich grosse Schwerloslichkeit aus. Die cis-Verbindung ist nach ihrem Absorptionsspektrum eine „ungehinderte” cis-Form; ihr starker cis-peak macht es wahrscheinlich, dass cis-Konfiguration an der mittelstandigen Doppelbindung vorliegt.