痹通药酒中新乌头碱、次乌头碱、乌头碱的含量

目的：建立痹通药酒中新乌头碱、次乌头碱、乌头碱的HPLC含量测定方法。方法：AgelaPromosil-C18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，柱温35℃，流动相乙腈·四氢呋喃（25：15）为流动相A，以0．1moL·L-1醋酸铵溶液（每1000mL加冰醋酸0．5mL）为B，梯度洗脱，流速1．0mL·min-1，检测波长235nm。结果：新乌头碱在0．1189—0．9909μg呈良好的线性关系（r=0．9999），平均加样回收率98．07％，RSD1．7％；次乌头碱在0．0745—0．6210μg呈良好的线性关系（r=0．9999），平均加样回收率99．08％，RSD1．5％；乌头碱在0．0094—0．0783μg呈良好的线性关系（r=0．9999），平均加样回收率98．32％，RSD2．0％。结论：本方法稳定易行、重复性好，可用于痹通药酒质量评价。