Presentación de un caso clínico de Miotonia Distrófica

La enfermedad de Steinert es una patologia autosomica dominante, con una incidencia aproximada de 5/100.000 habitantes, caracterizada por un defecto en el cromosoma 19 que codifica una protein-quinasa encargada de la recaptacion del calcio intracelular hacia el reticulo sarcoplasmico, asi mismo por una alteracion en los canales de sodio-cloro que genera un aumento en el tiempo de despolarizacion muscular