PHOTO- AND THERMOCHROMIC SPIRANS. 41. QUANTUM CHEMICAL INVESTIGATIONS OF GEOMETRY AND ELECTRONIC STRUCTURE OF 1',3',3'-TRIMETHYL-1,2-DIPHENYLSPIRO[FURO[3,2- f ]CHROMENE-7,2'-INDOLINE] IN THE GROUND AND EXCITED STATES

Проведено квантово-химическое моделирование геометрии и электронной структуры основного и нижних возбуждённых состояний различной мультиплетности фотохромного соединения, относящегося к классу спиропиранов, – 1,3,3-триметил-1',2'-дифенилспиро[индолин-2,7'-фуро[3,2- f ]хромена]. На основе анализа локализации электронного  возбуждения в молекуле сделано предположение, что  фотоиндуцированная трансформация бесцветной спироформы в окрашенный мероцианиновый фотопродукт с большой вероятностью происходит в её нижнем синглетном, а не в триплетном возбуждённом состоянии. Как ссылаться Chepeleva, L. V.; Roshal, A. D.; Lukyanov, B. S.; Doroshenko, A. O.; Tyurin, R. V.; Lukyanova, M. B. Chem. Heterocycl. Compd. 2014 , 50 , 364. [ Химия гетероцикл. соединений 2014 , 397.] Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-014-1483-6