Eventos adversos observados años después del tratamiento con factor de transferencia

Introduccion: el factor de transferencia es un inmunoestimulante que se emplea en una amplia gama de enfermedades. Su eficacia y seguridad han sido evaluadas en ensayos clinicos prerregistro, pero se conoce poco sobre su seguridad en condiciones de la practica habitual, de ahi la necesidad de vigilar su uso y contribuir a establecer su relacion beneficio/riesgo. Objetivos: identificar eventos adversos en pacientes tratados con factor de transferencia, determinar grado de asociacion farmaco-evento observado y su gravedad. Metodos: estudio observacional, descriptivo, prospectivo y multicentrico de farmacovigilancia activa. Se observo durante el ano siguiente al termino del tratamiento con factor de transferencia, a una serie de 282 pacientes tratados por su medico de asistencia entre abril de 2001 y abril de 2002, en 9 hospitales en La Habana. Se analizaron los eventos adversos presentados, su gravedad, si existia asociacion con el farmaco, la cantidad de eventos por paciente, la dosis administrada y la edad del paciente. Resultados: el 13,8 % de los pacientes observados tuvo al menos un evento adverso, de ellos 38,5 % tenia entre 45-59 anos. Los esquemas de tratamiento con dosis altas y prolongadas no provocaron mas eventos que los ya encontrados. Se identificaron 80 eventos adversos, 55 % leves y en 80 % se considero improbable su relacion con el medicamento. Ninguno se clasifico definitivo o probable, mientras que eventos como fiebre, artralgia, disnea, mialgia, alergia y astenia, se consideraron reacciones adversas posibles y leves. Conclusiones: la mayoria de los eventos adversos presentados, durante el ano siguiente de finalizado el tratamiento con factor de transferencia, fueron leves y no relacionados con su uso. Aun asi, los productores del medicamento deberian advertir a profesionales y pacientes sobre las reacciones adversas posibles detectadas.