Reaktionen mit 2-Aza-1,3-butadien-Derivaten, 2. Ein einfacher Zugang zum Pyrrolo[1,2-c]pyrimidin-und Pyrrolo[3,2-c]pyridin-System

3-Methylindol (4) wie auch Pyrrol-Derivate 7 reagieren unter Protonenkatalyse mit dem 2-Azabutadien-Derivat 2a in der α-Position. Der folgende Ringschlus in eine freie Nachbarposition (N oder C), der auch durch weitere Substituenten beeinflust wird, liefert das Pyrrolo[1,2-c]pyrimidin 5 bzw. 8 und/oder das Pyrrolo[3,2-c]pyridin 9. Reactions with 2-Aza-1,3-butadiene Derivatives, 2. – A Facile Access to the Pyrrolo[1,2-c]pyrimidine and Pyrrolo[3,2-c]pyridine System 3-Methylindole (4) as well as pyrrole derivatives 7 react under proton catalysis with the 2-azabutadiene 2a in the α-position. The subsequent ring closure into a free neighbouring position (N or C), which is also affected by further substituents, furnishes the pyrrolo[1,2-c]pyrimidine 5 and 8, resp., and/or the pyrrolo[3,2-c]-pyridine 9.