Nouveaux composés cycliques pontés en tant qu'inhibiteurs de l'histone désacétylase

L'invention porte sur de nouveaux derives cycliques pontes de formule generale (I), sur leurs analogues, leurs formes tautomeres, leurs stereo-isomeres, leurs polymorphes, leurs solvates, leurs intermediaires, leurs sels pharmaceutiquement acceptables, leurs compositions pharmaceutiques, leurs metabolites et leurs promedicaments. Ces composes peuvent inhiber les HDAC et sont utiles en tant qu'agent therapeutique ou d'amelioration pour des maladies qui sont impliquees dans la croissance cellulaire telles que des tumeurs malignes, des maladies auto-immunes, des maladies cutanees, des infections, une inflammation, des troubles neurodegeneratifs, etc.