SN2P2: ein neutraler fünfgliedriger Schwefel‐Pnictogen(III)‐Ring

Die neuartige aromatische Ringverbindung 2,4-Diphospha-3,5-diazathiol (cyclo-SNPNP) wurde durch Blitzpyrolyse von SP(N3)3 und nachfolgende Matrixisolierung der Produkte erhalten und uber ihr IR-Spektrum und 15N-Isotopenmarkierung nachgewiesen. Quantenchemische Rechnungen lassen auf eine Bildung dieser Verbindung durch Kopf-zu-Schwanz-Dimerisierung von SNP mit anschliesender Abspaltung eines Schwefelatoms aus dem sehr instabilen, bootformigen, sechsgliedrigen Ring cyclo-SNPSNP schliesen.