ヒドラジノ-s-トリアジン類のアシル化

無水カルボン酸, カルボン酸クロリドおよびエステルによるヒドラジノ-s-トリアジン類のアシル化について研究した。2,4-ジアミノ-6-アセチルヒドラジノ-3-トリアジン(I)(mp235～236℃)は2,4-ジアミノ-6-ヒドラジノ-s-トリアジンと無水酢酸, 塩化アセチルまたは酢酸フェニルより合成された。無水カルボン酸およびエステルによるアシル化は良好な結果を得た。(I)は2,4-ジアミノ-6-クロル-s-トリアジンとアセトヒドラジドより合成された化合物と同一であった。(I)は1分子の結晶水を有している。エステルのアシル化においては,DMF,DMA,NMP(N-メチル-2-ピロリドン)は良い溶媒であった。同様にして2,4-ジアミノ-6-べンゾイルヒドラジノ-s-トリアジン(mp249～250℃),2-アミノ-4,6-ジアセチルヒドラジノ-s-トリアジン(mp280～281℃),2-アミノ-4,6-ジベンゾイルヒドラジノ-s-トリアジン(mp287～288℃)が得られた。2-アミノ-4,6-ジヒドラジノ-s-トリアジンとジカルボン酸ジフエニルよりポリアミドの合成は失敗した。