MECHANISMUS DER NENITZESCU-INDOL-SYNTH. UND IHRE ANWENDUNG ZUR DARST. VON CARBAZOLEN
1970
Das Chinon (Ia) reagiert in Essigsaure bei Raumtemperatur oder auch in siedendem Athanol mit den Enaminen (IIa) bzw. (IIb) zu den Carbazolen (IIIa) bzw. (IIIb); das Carbazol (IIIc) entsteht analog aus dem Chinon (Ib) und dem Enamin (IIb).
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