2—乙酰基—3—甲基—5—〔N—甲苯氨基）噻唑的合成

N-甲基苯胺与盐酸及硫氰酸钾回流反应5 h,然后用水重结晶得到了N-甲基-N-苯基硫脲,产率40%.将2,4-戊二酮分散到四氯化碳-水的混合溶液中,然后将溴的四氯化碳溶液在1 h内滴加到上述溶液中,控制温度为0 ℃,搅拌45 min后,分离出四氯化碳层并蒸去四氯化碳,得到油状物,即为3-溴-2,4-戊二酮,产率79%.3-溴-2,4-戊二酮及N-甲基-N-苯基硫脲溶于丙酮中,回流30 min,冷却,然后用碳酸钠溶液碱化,再用乙酸乙酯萃取,蒸去乙酸乙酯就得到2-乙酰基-3-甲基-5-(N-甲苯氨基)噻唑,产率62%.