聚( L -谷氨酸)微球的制备及其口服药物控释研究

通过正己胺引发γ-苯甲基-L-谷氨酸酯-N-内羧酸酐(BLG-NCA)开环聚合制备聚(γ-苯甲基-L-谷氨酸酯)(PBLG),并进一步脱掉苯甲基保护得到聚(L-谷氨酸)(PLG).以利福平为模型药物,通过油包油(O/O)无水乳液法制备了PLG载药微球.扫描电子显微镜检测表明该载药微球具有良好的球形形貌且粒径分布较均一,粒径大小约为9.0μm.体外释放实验表明该载药微球对利福平的释放具有明显的p H敏感性,在模拟胃液中较少释放利福平,而在模拟肠液中较快并大量释放利福平,符合口服药物载体释放性能的要求,可用于口服药物的定位肠溶性载体.此外,噻唑蓝实验表明该微球具有良好的生物相容性.