Sarcoma de Ewing/Pnet primário pré-sacral: relato de caso

O sarcoma de Ewing e um tipo de tumor osseo, de comportamento agressivo, que acomete principalmente individuos abaixo dos 30 anos e com predominio no sexo masculino. A familia de tumores de Ewing compreende um espectro de neoplasias de celulas neuroectodermicas primitivas as quais sao celulas embrionarias que migram da crista neural. Neste relato apresenta-se paciente do sexo masculino, 19 anos, admitido na emergencia com quadro de lombalgia, fraqueza de membros inferiores, dificuldade de urinar e fratura de femur direito ha um ano. Solicitada ressonância magnetica da pelve e coluna lombosacra que evidenciaram lesao expansiva pre-sacral e lesoes extramedulares e intradurais. Paciente submetido a exame anatomopatologico que evidenciou sarcoma de Ewing/Tumor Neuroectodermico Primitivo. Realizado tratamento cirurgico para descompressao medular e posterior radioterapia e quimioterapia