Propiedades de derivados fosfonados de compuestos de interés biológico frente a iones metálicos

Las infecciones virales son la causa mas comun de enfermedades en el ser humano, asi por ejemplo son los responsables de enfermedades comunes, tales como la gripe y el resfriado comun, y de enfermedades mas recientes como el SIDA. Esta ultima enfermedad, ademas de ser un problema de salud mundial de primer grado, plantea tambien el problema de que es la causante de la reaparicion de multiples enfermedades, tales como la Tuberculosis. Todo esto hace que el estudio de nuevas terapias antivirales sea de vital importancia. Uno de los grupos de antivirales mas importantes, son los compuestos con grupos fosfonato, siendo en compuesto tipico de esta familia, el PMEA [(fosfonometoxi)etil]adenina. En este trabajo se estudiaron las propiedades acido-base y de coordinacion a iones metalicos de una serie de compuestos fosfonados derivados de moleculas con interes biologico en disolucion. Con los resultados obtenidos se planteo la cuestion de por que los derivados aqui estudiados no presentaban actividad antiviral alguna, mientras que las moleculas de las cuales derivaban, tenian propiedades muy interesantes. Una respuesta a esta cuestion, puede ayudar a la futura sintesis de compuestos antivirales. Una vez se llevaron a cabo los estudios en disolucion, se comenzaron los estudios en estado solido de los compuestos estudiados previamente. En este caso el ion metalico elegido para dicho estudio fue el Cu2+. Esta eleccion se fundamento en el hecho de que este metal, es una de los mas importantes en los sistemas biologicos, siendo tambien el adecuado para el estudio de las propiedades de "stacking" en estado solido. Las conclusiones finales del estudio fueron: Las constantes de equilibrio presentan las tendencias habituales, es decir, la estabilidad de los complejos con los metales alcalino-terreos disminuye al aumentar el radio ionico, mientras que los complejos formados por los metales de la primera serie de transicion no siguen estrictamente la serie de Irving-Williams. En los complejos monoprotonados, M(H;L)+ y M(Arm)(H;L)+ el ion metalico esta sobre el residuo aromatico, mientras que el proton se encuentra sobre el grupo fosfonato. Para los complejos M(L) el grupo fosfonato es el sitio primario de enlace para los iones metalicos. En ambos casos, M(H;L)+ y M(L) es posible la formacion de quelatos. Para los complejos ternarios Cu(Arm)(H;L)+ y Cu(Arm)(L) se detectan interacciones de "stacking" En estado solido, los resultados concuerdan con los obtenidos en solucion para los ligandos analogos.