Estudo do mecanismo de ação antinociceptivo da Persea americana Mill

Segundo a Associacao Internacional para Estudos da Dor, a dor e definida como sendo “uma experiencia sensorial e emocional desagradavel associada a um dano real ou potencial dos tecidos, ou descrita em termos de tais lesoes” e busca-se, cada vez mais, alternativas terapeuticas para o seu manejo. Tendo em vista a quantidade de propriedades e constituintes presentes na Persea americana, essa se torna alvo de estudos experimentais com a finalidade de validar as informacoes acerca da especie no seu uso popular, possuindo na literatura estudos que descrevem propriedades anti-inflamatoria e analgesica do extrato aquoso de suas folhas. O objetivo do estudo foi investigar os possiveis mecanismos envolvidos na acao antinociceptiva da fracao acetato de etila (F.PaAcet) e butanolica (F.PaBut) da especie vegetal. Avaliou-se a participacao da via opioide, L-arginina-oxido nitrico, α- adrenoreceptores e sistema muscarinico na atividade antinociceptiva e antiinflamatoria das fracoes atraves do teste de nocicepcao induzida por formalina e edema de pata por carragenina. As F.PaAcet e F.PaBut apresentaram acao antiinflamatoria significante nas doses e concentracoes testadas. No teste de formalina, ao avaliar a via opioide, apenas o grupo controle positivo (CP) apresentou uma diferenca estatisticamente significante (p<0,05) no tempo de lambedura na fase inflamatoria, quando comparado aos demais grupos. Na via L-NAME-Oxido Nitrico, o grupo CP e F.PaBut apresentaram uma diferenca estatisticamente significante (p<0,05) no tempo de lambedura na fase inflamatoria, quando comparado a aos demais grupos. Na via α-2 adrenergica, a F.PaBut apresentou uma diferenca estatisticamente significante (p<0,05) no tempo de lambedura na fase inflamatoria, quando comparado aos demais grupos. No teste de edema de pata, a F.PaBut foi capaz de reduzir o edema nos tempos 60 e 120 minutos, ao avaliar a participacao da via L-arginina-oxido nitrico e apenas no tempo 240 minutos ao avaliar a via alfa-2- adrenerigica. Ja a F.PaAcet reduziu o edema desde o tempo 60 minutos ate o final do teste, ao avaliar a participacao da via L-arginina-oxido nitrico e apenas no tempo 240 minutos ao avaliar a via alfa-2-adrenerigica. Sugere-se que as fracoes tenham suas atividades associadas a modulacao da liberacao de NO, assim como a modulacao da lliberacao de noradrenalina dos terminais simpaticos na fase inflamatoria do teste de nocicepcao induzida por formalina e edema de pata induzido por carragenina, associado a inibicao da liberacao de mediadores inflamatorios, como histaminas, serotonina, bradicinina e prostaglandinas, indicando uma potencial utilizacao da especie vegetal na elaboracao de farmacos para tratamento de doencas inflamatorias