Diagnostik und Therapie der Akromegalie

Die seltene und schwerwiegende Akromegalie manifestiert sich mit charakteristischen klinischen Zeichen und Symptomen. Die Diagnose wird oft erst Jahre nach der Erstmanifestation gestellt. Ursachlich ist in mehr als 99 % der Falle ein benigner Hypophysentumor, der Wachstumshormon (GH) sezerniert. Diagnostisch wegweisend sind erhohte Werte des „Insulin-like growth factor 1“ (IGF-1) und fehlende GH-Suppression im oralen Glucosetoleranztest. Bildgebender Standard zum Tumornachweis ist die Magnetresonanztomographie der Sella-turcica-Region. Chirurgische, medikamentose und strahlentherapeutische Verfahren stehen zur Auswahl.