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Determinación de enfermedad mínima residual molecular en sangre periférica mediante NGS como nueva herramienta en el seguimiento posttrasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos
2019
Este trabajo ha sido financiado por el proyecto
DIANA (0011-1411-2017-000028), PI16/00159, PI17/00701 y AIO2014.
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