Farmacovigilancia en México

La farmacovigilancia es la actividad relacionada con la deteccion, evaluacion, comprension y prevencion de los eventos adversos, de las reacciones adversas o de las sospechas de estas, de los eventos supuestamente atribuibles a la vacunacion o inmunizacion, o de cualquier otro problema de seguridad relacionado con el uso de los medicamentos y vacunas. El objetivo de este trabajo es hacer una resena sobre la labor de farmacovigilancia realizada en Mexico y las problematicas actuales a las que se enfrenta. Para ello se realizo una revision sistematica en bases de datos bibliograficas ( PubMed/MEDLINE y Science ), un analisis documental de revistas y documentos establecidos por la OMS, la Comision Federal para la Proteccion contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) y el Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV). La farmacovigilancia se inicia desde 1989en Mexico; en 1995 se crea el Centro Nacional de Farmacovigilancia, con un reporte de 68 eventos de sospechas de reacciones adversas al medicament. Una decada despues, la farmacovigilancia adquiere una mayor importancia debido a las campanas de divulgacion y educacion y al alza en 2005 de notificaciones recibidas en el Centro Nacional de Farmacovigilancia, con 7 950 reportes; en 2013 se recibieron un total de 35 386 reportes de posible reaccion adversa a medicamentos. El reto es mejorar la calidad de la informacion. En el ultimo ano los reportes grado 2 fueron de 49,3 % y los de grado 3 de 0,67 %. Un reporte con informacion incompleta resulta de poca utilidad para sentar un precedente de esta o para dar continuidad adecuada a un reporte de sospecha de reaccion adversa a medicamentos (SRAM).  Las tareas de promocion de actividades en la farmacovigilancia en el pais, han sido satisfactorios, sin embargo, es preciso trabajar en el perfeccionamiento de la documentacion de todo el proceso.