Derives de la 2-phenylamino-4- (5-pyrazolylamino) -pyramidine, inhibiteurs de kinases et en particulier de la kinase src

L'invention porte sur de nouveaux composes de diaminopyrimidine substitues en 2,4 de formule (I) dans laquelle les variables sont comme suit: Y1 represente H ou C?1-4 ?alkyle; Y?2? represente CF3, C1-6 alkyle; C3-6 cycloalkyle; ou phenyle facultativement substitue par halogene, C1-4 alkyle, ou C1-4 alkoxy; n est 0, 1, ou 2; X represente halogene ou C1-4 Alkyle; p est 0, 1, ou 2; Z represente halogene, C1-4 alkyle, ou C1-4 alkoxy; et q est 0, 1, ou 2. L represente une liaison chimique; C1-4 alkylene; O; O(C1-4 alkylene); CH(C1-6 alkoxy); S(O)0-2; S(O)0-2(C1-4 alkylene); (C1-4 alkylene)S(O)0-2; NH(C1-4 alkylene); C(O); ou C(O)-(C1-4 alkylene); D represente pyridinyle; imidazolyle; thiazolyle; pyrrolyle; thienyle; pyrazolyle; furyle; thiadiazolyle; oxazolyle; ou benzimidazolyle. Les groupes D de pyridinyle et benzimidazolyle peuvent etre facultativement substitues par jusqu'a trois substituants selectionnes independamment parmi C1-4 alkyle, OH, C1-4 alkoxy, CN, NR1R2, C(o)NR1R2, halogene, et CO?2?(C1-6 alkyle), dans lesquels R?1 et R2? sont selectionnes independamment parmi H, C?1-4? alkyle, et C3-6 cycloalkyle. En variante, R1 et R2 peuvent etre reunis pour former un heterocycle sature a 5-6 elements (II) dans lequel Q represente O, S(O)0-2, N-Y?1?, ou C(Y1)2. L'invention porte egalement sur des preparations pharmaceutiques les contenant, sur leur procede d'obtention, et sur leurs methodes d'utilisation pour le traitement de maladies a proliferation cellulaire telles que le cancer et de maladies a proliferation cellulaire non malignes ainsi que l'osteoporose et les maladies inflammatoires.