微小 RNA 多态性与中国女性人群乳腺癌发病及病理特征的相关性研究

目的：探讨6个微小 RNA （ microRNA ）多态性位点（ rs11614913， microRNA－196a2；rs3746444， hsa－mir－499；rs2910164，microRNA－146a；rs2292832，microRNA－149；rs6505162，microRNA－423；rs895819，microRNA－27a）与中国女性乳腺癌发病风险及病理特征的相关性。方法采用病例对照研究，选取350例乳腺癌患者为病例组及350名正常女性为对照组，采用Massarray SNP技术检测6个多态性位点的基因型，采用免疫组化法检测乳腺癌组织中的雌激素受体及孕激素受体表达，分析各基因型与乳腺癌发生的关系及与乳腺癌病理参数的关系。结果 rs3746444GG基因型在病例组中（OR＝1．71，95％CI：1．16～2．52）的频率显著高于对照组。分层分析结果显示，在绝经后的人群中，rs3746444GG基因型病例组中的频率（ OR＝2．19，95％CI：1．16～4．15）显著高于对照组。 rs3746444GG基因型在肿瘤分期0～Ⅱ组（OR＝1．92，95％CI：1．17～3．13）、淋巴结转移组（OR＝2．20，95％CI：1．28～3．79）、孕激素受体阴性组中（OR＝2．19，95％CI：1．25～3．82）分布频率均显著高于正常对照组。在绝经后人群中，rs2910164GG基因型在病例组中（OR＝2．19，95％CI：1．16～4．15）的分布频率显著高于对照组。而在绝经前的人群中，rs2910164GG基因型在病例组中（ OR＝0．49，95％CI：0．25～0．98）的分布频率显著低于对照组。结论rs3746444GG基因型与乳腺癌发病风险相关，特别是在绝经后人群中风险更高。 rs2910164GG基因型与乳腺癌的发病风险相关性与妇女是否绝经有关。