STAT5与CyclinB1、Cyclin D1、C—fos、C—myc在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的：探讨信号转导和转录激活因子-5（signal transducer and activator of transcripton 5，STAT5）、细胞周期素B1（cyclinB1）、细胞周期素D1（cyclinD1）蛋白、原癌基因c—fos和c—myc蛋白在非小细胞肺癌（non small cell lung cancer，NSCLC）中的表达及意义。方法：用免疫组化SP、SABC法检测38例手术切除的非小细胞肺癌组织和20例正常肺组织中STAT5、cyclinB1、cyclinD1、c-fos和c-myc的蛋白表达。结果：STAT5、cyclinB1、cyclinD1、c-fos和c-myc在非小细胞肺癌中的表达明显高于正常肺组织，差异有统计学意义（P〈0．01）；STATS在非小细胞肺癌中的表达，与患者的年龄、肿瘤大小、组织分化程度、淋巴结转移及TNM分期等病理因素无关（P〉0．05），同样，在非小细胞肺癌中cyclinB1、cyclinD1、c—fos和c-myc的表达与上述临床病理因素也无关：STAT5和cyclinB1、cyclinD1在NSCLC组织中的表达均呈显著正相关（P〈0．05）；STAT5与c—fos、c—myc的表达均呈无相关（P〉0．05）。结论：研究结果显示在非小细胞肺癌中存在STAT5、cyclinB1、cyclinD1、c—fos和c—myc的过度表达，但是与临床病理因素无关，提示它们参与了非小细胞肺癌的发生，但与肿瘤的进展可能无关。CyclinB1和cyclinD1的表达可能由STAT5调控；在NSCLC的发生中，STAT5可能通过上调cyclinB1和cyclinD1的表达，促进细胞周期进展和细胞的恶性转化，促进肿瘤的形成，而c-fos和c—myc可能不是通过STAT5信号途径来诱导肿瘤的发生。