高盐高脂酒饮复合因素模拟“饮食不节”对大鼠血液黏度的影响

目的：由于“饮食不节、饮酒无度”与高黏血症密切相关，采用长期高盐、高脂、酒饮等复合因素诱导，观察对大鼠血液黏度、血压等的影响，并与高分子右旋糖酐造模比较，以期得到接近临床患者症候的慢性高黏血症动物模型，为中药药效评价奠定基础。方法：雄性sD大鼠分为正常对照组、高分子右旋糖酐（HMD）组、高盐高脂酒饮（HSFA）组。HMD组给予普通饲料喂养，自由饮水，第24天起尾静脉注射10％HMD，连续5d；HSFA组给予高盐高脂饲料喂养，每天自由饮酒20h，连续13周。造模5，8，11周测全血黏度（WBV）和血浆黏度（PV）；5，7，10周测血压；11周测红细胞计数（RBC）、红细胞压积（HCT）；13周测正常对照组和HSFA组血小板聚集率（PAgT）、血浆纤维蛋白原（Fb）及血清内皮素．1（ET-1）、一氧化氮（NO）、前列环素（PGI2）、血栓素A2（TXA2）含量，流式细胞术检测红细胞内钙离子（IECa2＋）含量。结果：造模后HMD组毛发光泽好、精神好、活动量多；HSFA组大鼠精神萎靡、毛色枯槁、活动量少。与正常对照组相比，造模5～11周HMD组和HSFA组大鼠高、低切全血黏度显著升高。HMD组血浆黏度仅第5周显著升高，HSFA组血浆黏度8，11周显著升高，并且第11周也显著高于HMD组。造模11周HSFA组RBC，HCT升高。造模后，HMD组血压无明显变化，HSFA组大鼠SBP第7～10周升高，其中第10周也显著高于HMD组。造模13周HSFA组PAgT，IECa2＋，Fb，ET-1均明显升高，NO，PGI2明显减少。结论：长期高盐高脂酒饮复合因素诱导可引起大鼠血液黏度异常。第5周起全血黏度显著升高，第8周起血浆黏度显著升高。该法升高血液黏度的机制可能是：RBC，HCT，IECa2＋增加；PAgT增加；Fb含量增加；TXA2／PGI2，ET-1／NO失衡。虽然该法造模时间比高分子右旋糖酐法长，但采用复合因素造模，模型更稳�