Síndrome de Klippel Trenaunay Weber y embarazo
2020
Introduccion: El sindrome de Klippel Trenaunay Weber es una enfermedad vascular congenita, de causas desconocidas, caracterizada por hemangiomas planos, crecimiento excesivo de huesos y tejido blando, y venas varicosas. Cuando se asocia al embarazo incrementa la morbilidad y mortalidad materna y fetal. Objetivo: Describir dos casos clinicos de gestantes con este sindrome las cuales fueron atendidas en el Hospital Ginecobstetrico Docente “Ramon Gonzalez Coro” en La Habana, Cuba. Metodos: Estudio descriptivo, retrospectivo, de dos casos mediante tecnica de recoleccion de informacion, analisis de la historia clinica y busqueda de literatura actualizada. El mismo se efectuo conforme a las reglamentaciones y principios eticos existentes para la investigacion en humanos. No fue necesario que las pacientes ofrecieran su consentimiento informado. Resultados: Los dos casos presentados fueron gestantes adolescentes a las cuales se les dio seguimiento en consulta multidisciplinaria y se les realizo cesarea a las 38 semanas, la primera por riesgo de sangrado por las varicosidades pelvianas y la segunda por indicacion neurologica. Se obtuvieron en ambos casos recien nacidos femeninos, de 2620 y 3200 gramos respectivamente y en buenas condiciones. Conclusiones: Debe realizarse una correcta anamnesis durante los controles prenatales para identificar los factores de riesgo que se relacionan con esta entidad que es poco frecuente, pero esta relacionada con una gran morbilidad. Es indispensable la actuacion en equipo y la evaluacion integral de estos casos por un grupo especializado de angiologos, ginecobstetras, anestesistas, cirujanos, clinicos, y de otras especialidades, para lograr un resultado optimo. Normal 0 21 false false false ES X-NONE X-NONE /* Style Definitions */
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