药物分子对羟丙基-β-环糊精复合包合物的影响

研究不同性质药物葛根素、冰片、梓醇两两包合时的相互影响,探索多组分、多性质的中药复方包合物的包合规律。以HP-β-CD作为包合材料,冷冻干燥法制备包合物。通过包合量测定、DSC和X射线衍射考察葛根素、冰片、梓醇两两包合时的包合情况。结果显示,难溶性药物葛根素和冰片同时包合,当葛根素过量时,葛根素的包合量与单独包合时无明显差异,冰片未被包合;当葛根素量不足而HP-β-CD过量时,冰片才被包合,且包合量低于冰片单独包合。水溶性药物梓醇与葛根素或冰片共同包合时,葛根素或冰片的包合量与单独包合时无明显差异,DSC和X射线衍射图谱均无梓醇的特征峰。难溶性药物葛根素和冰片同时包合时存在竞争,葛根素竞争性更强。水溶性药物梓醇能与HP-β-CD复合但不影响葛根素和冰片的包合。