苦荞麦总黄酮对软脂酸诱导EA.hy926细胞IRS-2合成的影响

目的：研究苦荞麦总黄酮对于软脂酸诱导EA.hy926细胞胰岛素受体底物2（IRS-2）合成的影响.方法：将体外培养的EA.hy926细胞分为正常对照组、模型组、苦荞麦总黄酮组、二甲双胍组,各组均加入10％ FBS的DMEM完全培养基和终浓度为50 nmol·L-的胰岛素,除正常对照组其余各组加入终质量浓度为600 μmol·L-的软脂酸建立胰岛素抵抗细胞模型;苦养麦总黄酮组加入终浓度为125 mg·L-1的苦荞麦总黄酮;二甲双胍组加入终浓度为2 mmol·L-的二甲双胍.采用RT-PCR以及western blot法分别测定各组细胞IRS-2 mRNA和蛋白的表达.结果：模型组细胞IRS-2 mRNA和蛋白表达与正常组相比明显下降（P＜0.05）,正常对照组IRS-2 mRNA的相对表达量为（1.203±0.040）,蛋白相对表达量为（1.164±0.034）,模型组为（0.611±0.022）和（0.580 ±0.006）,苦荞麦总黄酮组与二甲双胍组细胞IRS-2 mRNA和蛋白表达与模型组相比明显增加（P＜0.05）,治疗组间无明显差异（P＞0.05）.苦荞麦总黄酮组IRS-2 mRNA的相对表达量为（0.904±0.157）,蛋白相对表达量为（0.845±0.029）,二甲双胍组为（0.890±0.054）和（0.841 ±0.006）.结论：苦荞麦总黄酮对于软脂酸诱导下EA.hy926细胞IRS-2合成具有明显促进作用.