Diagnostic des phéochromocytomes et paragangliomes

Les pheochromocytomes et les paragangliomes sont des tumeurs rares responsables d’une surmorbidite et d’une surmortalite. Au cours de ces 20 dernieres annees, de nombreuses avancees ont permis de mieux les caracteriser sur le plan phenotypique (via l’imagerie metabolique) et genotypique (avec la mise en evidence de nombreux genes de predisposition). La prise en charge d’un pheochromocytome ou d’un paragangliome necessite desormais le recours a un centre expert des la phase diagnostique. L’objectif de cette revue est de souligner les principales caracteristiques de ces tumeurs, et ce, afin de sensibiliser le clinicien aux differentes etapes permettant d’aboutir a une prise en charge optimale.