Conception, production et capacité immunomodulatrice d’une nouvelle bioparticule allergénique

Introduction L’immunotherapie allergenique (AIT) est le seul traitement de l’allergie avec des preuves d’efficacite durable. Cependant, ce traitement est peu developpe par rapport aux traitements symptomatiques. Les principales raisons proviennent de la duree du traitement impliquant des injections mensuelles pendant 3 a 5 ans ou une utilisation sublinguale quotidienne, et du risque d’effets secondaires. Pour devenir une alternative plus attrayante a l’utilisation de medicaments symptomatiques a vie, des ameliorations de l’AIT sont necessaires. Methodes L’une des nouvelles strategies d’immunotherapie les plus prometteuses est l’utilisation de bioparticules pour la presentation de l’antigene cible au systeme immunitaire, car elles peuvent provoquer de fortes reponses immunitaires des lymphocytes T et B. Les particules derivees des virus sont une classe specifique de bioparticules dans laquelle les constituants structurels et immunogenes sont d’origine virale. Cependant, leur antigenicite est liee a leur structure. Resultats Recemment, la biologie synthetique a ete utilisee pour produire des bioparticules modulaires artificielles, dans lesquelles les assemblages supramoleculaires sont constitues d’elements provenant de sources biologiques heterogenes favorisant (1) la conception et (2) l’utilisation de ces bioparticules, assemblees in vivo, pour la presentation d’antigenes viraux et non viraux. Discussion Nous avons utilise un assemblage hybride pour la conception d’une bioparticule enveloppee (eBP) qui presente des trimeres de l’allergene Der p 2 a sa surface. Cette bioparticule a ete produite sous forme d’eBPs recombinants et assembles in vivo dans des plantes. Ce biotherapeutique a ete utilise pour demontrer : (i) la capacite des plantes a produire des bioparticules portant a leur surface des allergenes, et (ii) le potentiel immunomodulateur de ces bioparticules. Conclusion Nos resultats montrent que les allergenes exposes sur eBP induisent une reponse IgG tres forte, constituee majoritairement d’IgG2a en faveur de la reponse TH1. Enfin, nos resultats demontrent que le rDer p 2 present a la surface des PA montre un potentiel tres limite pour stimuler la degranulation basophile de patients allergiques.