Isocromosomas en síndrome de Turner

Un isocromosoma se origina,durante la meiosis,por division transversal a nivel del centromero; de manera que el cromosoma pierde uno de los brazos y el otro brazo se duplica, formandose dos copias del mismo brazo y produciendose un cromosoma metacentrico con dos brazos de igual longitud, identicos, no homologos, con cromatides hermanas. Los isocromosomas X, especialmente el iso(Xq), estan presentes en el sindrome de Turner; los isocromosomas autosomicos en su mayor parte son letales. Presentamos en 56 pacientes con sindrome de Turner 14 casos de isocromosomas. Objetivo: Presentar isocromosomas en sindrome de Turner. Diseno: Descriptivo, retrospectivo. Institucion: Hospital “San Bartolome”, Lima, Peru. Participantes: 14 pacientes. Intervenciones: Cariotipo en sangre periferica. Principales medidas de resultados: Cariotipo con bandeo G.