[Allergy-immunology. New therapies for acute attacks in hereditary angioedema].
2011
L'angiœdeme hereditaire est une maladie due a un deficit ou une dysfonction du CI-inhibiteur, proteine qui joue un role-cle dans la regulation des cascades du complement, de la coagulation, et du systeme de contact, ce qui aboutit, en particulier, a une liberation excessive de bradykinine. La mortalite liee a cette maladie est elevee en l'absence de traitement immediat, notamment lors d'œdeme des voies respiratoires superieures (oedeme larynge). Jusqu'ici, seule l'administration d'un extrait de C1-inhibiteur purifie s'averait efficace. Cet article presente les nouveaux medicaments disponibles, en particulier l'icatibant, antagoniste selectif du recepteur B2 de la bradykinine dont l'indication pourrait etre etendue a l'angioedeme sur intolerance aux inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine.
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