幽门螺杆菌对体外感染胃黏膜上皮细胞TGF-β1 B7-H1表达的影响

目的 探讨适当菌量幽门螺杆菌（H.pylori）对体外感染胃黏膜上皮细胞转化生长因子β1（TGF-β1）、B7-H1 mRNA表达的影响及其诱导TGF-β1表达的菌体因素,为支持H.pylori通过诱导胃黏膜上皮细胞表达TGF-β1及B7-H1,抑制宿主免疫功能,参与H.pylori免疫逃逸提供依据.方法 （1）选用1.0×109CFU/ml（低浓度）、4.0×109 CFU/ml（中浓度）、8.0×109 CFU/ml（高浓度）H.pylori国际标准毒力菌株NCTC 11637活菌悬液分别感染体外培养胃黏膜上皮细胞,建立不同共孵育时间（0 h、0.5 h、1 h、1.5 h、2 h、4 h、8 h、12 h）H.pylori体外感染细胞模型,设立未加H.pylori的胃黏膜上皮细胞对照组,以酶联免疫吸附法（ELISA）检测感染及对照细胞各时间点培养上清TGF-β1含量,原位杂交法检测不同浓度感染及对照细胞共培养12 h B7-H1 mRNA的表达.（2）同时用H.pylori中浓度灭活菌悬液与体外培养胃黏膜细胞共孵育,测定共孵育细胞2 h、12 h培养细胞上清的TGF-β1含量.（3）用超声粉碎并经离心获取的H.pylori菌体成分上清、沉淀以及煮沸后上清、沉淀分别作用体外培养胃黏膜细胞,测定2 h、12 h培养细胞上清TGF-β1含量.结果 （1）H.pylori活菌悬液3种浓度各时间组胃黏膜上皮细胞培养上清TGF-β1含量均较对照组明显增高（P〈0.05）,各浓度时间组TGF-β1表达量有栩似的动态趋势,但尤以中浓度组TGF-β1表达量最高（P〈0.05）.（2）中浓度H.pylori灭活菌株组与同浓度活菌组细胞培养上清TGF-β1含量差异无统计学意义（P〉0.05）.（3）H.pylori菌体成分上清组较对照组和沉淀组细胞培养上清TGF-β1表达增高（P〈0.01）;上清煮沸组较未煮沸组明显降低（P〈0.01）;沉淀煮沸组与未煮沸组差异无统计学意义（P〉0.05）.（4）高、中、低浓度组感染细胞12 h B7-H1 mRNA的表达均较对照组增高（P〈0.05）,以中浓度组表达最高,并与高、中、低浓度组12 h�