Nanokompozitok és királis nanokompozitok: előállítás, jellemzés, szelektív, sztereoszelektív kémiai átalakulások és mechanizmusuk = Nanocomposites and chiral nanocomposites: preparation, characterization, selective, stereoselective transformations and mechanisms

2007 
A kutatasok eredmenye nagy aktivitasu szelektiv es enantioszelektiv nanokompozitok es kiralis nanokompozitok előallitasa, jellemzese es heterogen katalitikus szerves szintezisekben tortenő alkalmazasuk kutatasa volt. Az alabbi katalizatortipusokat allitottuk elő: elektrofil funkcios csoportokkal modositott sziliciumdioxidok; mechanokemiai modszerrel immobilizalt elektrofil jellegű katalizatorok; kulonboző vegyuletekkel (koztuk kiralis szerves vegyuletekkel es kiralis femkomplexekkel) modositott oxidok, zeolitok es mezoporusos szerkezetű anyagok; cinkona alkaloidokkal modositott hordozott platina es palladium-katalizatorok. A vizsgalt reakciok a kovetkezők voltak: alkilezes, aromatizacio, dimerizacio, kondenzaciok, vedőcsoportok kiepitese es eltavolitasa, C=C kapcsolasi reakciok, prokiralis olefinek es ketonok enantioszelektiv hidrogenezese. A kutatasok eredmenyekent bizonyos esetekben nagy szelektivitasok es enantioszelektivitasok voltak elerhetők. | The results of the project were to prepare, characterize and apply nanocomposites and chiral nanochomposites of hihg activity, selectivity and enantioselectivity. The catalyst were as follows: i) solids modified with electrophilic functional groups, ii) electrophylic catalysts prepared by immobilization through mechanochemistry, iii) inorganic oxides, zeolites, mesoporous materials modified by ion exchange or adsorption of organic compounds and chiral metal complexes, iv) supported Pt- and Pd-nanocomposites modified by cinchona alkaloids. Studied reaction were as follows: alkylation, aromatization, dimerization, condensations, introduction and removal of protecting groups, C=C coupling, enantioselective hydrogenations of prochiral olefines and ketones.
    • Correction
    • Source
    • Cite
    • Save
    • Machine Reading By IdeaReader
    0
    References
    0
    Citations
    NaN
    KQI
    []