Über die umsetzungen von terephthalaldehyd mit aliphatischen diaminen. 431. Mitteilung über makromolekulare verbindungen

Bei den Umsetzungen des Terephthalaldehyds mit aliphatischen Diaminen entstehen uneinheitliche Gemische relativ niedermolekularer, linearer Poly-Schiffscher Basen. Mit atherdiaminen und β,β′-Diaminodiathylamin hingegen werden vielgliedrige, dimere Ring korper erhalten, die durch uberfuhrung in Derivate charakterisiert wurden. Einer dieser Ringkorper geht beim Erhitzen in konzentrierter Losung in eine makropolymere, lineare Poly-Schiffsche Base uber, die Faserstruktur zeigt. Diese ist in Losung instabil und bildet den Ringkorper zuruck. In the course of reactions of terephtahladehyde and aliphatic diamines are formed mixtures of linear Poly-Schiff-bases of quite low molecular weight. With ether-diamines or β,β′-Diaminodiathylamin on the other hand one obtains manymembered dimeric ring compounds which could be characterised by conversion to derivatives. In concentrated solution one of these ring compounds can be condensed to a linear Poly-Schiff-base of fibrous structure. In solution this product proved to be unstable and the ring compound is reformed.