The kinetic profiles of amlodipine and of a sustained release form of diltiazem

1998 
Cette etude a compare l'evolution des concentrations plasmatiques d'amlodipine (5 mg) et d'une forme a liberation prolongee de diltiazem (300 mg) chez des sujets normotendus apres administrations orales uniques et repetees de ces deux produits. En raison de la forme galenique des formulations administrees, les courbes de concentrations plasmatiques de diltiazem presentent deux pics correspondant respectivement a la liberation rapide et lente du diltiazem, alors que les courbes des concentrations d'amlodipine ne presentent qu'un seul pic. Il y a, d'autre part, moins de variations interindividuelles des concentrations plasmatiques et des parametres pharmacocinetiques avec l'amlodipine. Ainsi la variabilite de la cinetique de l'amlodipine plus faible suggere des variations tensionnelles a l'etat de plateau moins importantes qu'apres administration de diltiazem. La vitesse de decroissance des taux plasmatiques de diltiazem pendant 24 heures apres l'administration, a l'etat de plateau, est beaucoup plus importante que celle de l'amlodipine. Donc, meme apres une dose oubliee, la decroissance des concentrations plasmatiques d'amlodipine est plus faible et ainsi la repercussion sur la diminution des parametres tensionnels devrait etre moindre.
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