McCune-albright syndrome and acromegaly: hormonal control with use of cabergoline and long-acting somatostatin - case report

OBJETIVO: O uso de terapia medicamentosa, como cabergolina, octreotide e octreotide de longa duracao, tem apresentado resultados variados no tratamento da producao excessiva de hormonio de crescimento (GH) em pacientes com sindrome de McCune-Albright. METODOS: Foi relatado o caso de uma paciente de 29 anos apresentando sindrome de McCune-Albright com queixas de crescimento osseo excessivo. RESULTADOS: A paciente apresentava adenoma pituitario com envolvimento da arteria carotida interna direita e producao excessiva de GH (sem supressao de GH apos o teste de supressao com glicose). Por causa do aumento importante da espessura dos ossos da base do crânio, a abordagem cirurgica foi considerada pouco efetiva e a paciente foi submetida a terapia medicamentosa com octreotide de longa duracao e cabergolina. No seguimento de um ano, os niveis de GH e IGF-1 estavam normais e os efeitos adversos nao eram presentes. CONCLUSAO: A terapia medicamentosa fundamentada na associacao de cabergolina e octreotide e segura e capaz de alcancar controle hormonal completo no tratamento de acromegalia na sindrome de McCune-Albright.