Mucoviscidose : dans la ligne des miR

La mucoviscidose est la plus frequente des maladies genetiques dans les populations d’origine caucasienne, caracterisee par des mutations du gene codant le canal chlorure CFTR. Bien que ce gene soit connu depuis 1989, les solutions therapeutiques curatives proposees aux patients restent limitees. De nouvelles strategies therapeutiques sont explorees, comme celles ciblant les microARN qui participent a la regulation de l’expression d’ARN messagers cibles. Cette revue fait le point sur les travaux portant sur l’implication de ces microARN dans la mucoviscidose, notamment dans le controle des canaux ioniques, de l’inflammation, de l’infection et de l’obstruction bronchique, et leurs potentiels therapeutiques.