NEUER WEG ZU 3,4-BENZOPHENANTHREN UND VERWANDTEN POLYCYCLISCHEN VERBINDUNGEN

Die thermische Kondensation des Cyanacetats (I) in Benzol/Na-athylat mit dem Chlorid (II) liefert das Derivat (III), dessen Cyclisierung mit konz. H2SO4/ Eisessig/Wasser zu zwei Isomeren der Saure (IV) fuhrt; beide Isomeren geben durch Dehydrierung und Decarboxylierung an Pd/Kohle (30%) bei 280 bis 290°C das Benzophenanthren (V).