Derives d'uree et de thio-uree utilise comme inhibiteurs non nucleosidiques de la transcriptase inverse

L'invention concerne des composes correspondant a la formule (I), des promedicaments et des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, lesquels peuvent etre utilises comme inhibiteurs de la transcriptase inverse du VIH-1, en particulier de mutants echappant a l'action des medicaments. Dans ladite formule (I): R1 represente O, S; R2 represente un heterocycle eventuellement substitue contenant de l'azote, l'azote etant situee en position 2 par rapport a la liaison (thio)uree; R3 represente H, alkyle C1-C3; R4-R7 sont, independamment l'un de l'autre, choisis parmi H, alkyle C1-C6, alcenyle C2-C6, alkynyle C2-C6, halo-alkyle C1-C6, alcanoyle C1-C6, halo-alcanoyle C1-C6, alcoxy C1-C6, halo-alcoxy C1-C6, alkyloxy C1-C6-alkyle C1-C6, halo-alkyloxy C1-C6-alkyle C1-C6, hydroxyalkyle C1-C6, aminoalkyle C1-C6, carboxyalkyle C1-C6, cyanoalkyle C1-C6, amino, carboxy, carbamoyle, cyano, halo, hydroxy ou un groupe ceto; X represente -(CR8R9)n-; et R8 et R9 representent, independamment l'un de l'autre, H, alkyle C1-C3, OH, ou bien R8 et R9 representent ensemble =O, n valant 1, 2 ou 3.