Method for detecting a target nucleic acid

Un metodo para la deteccion de dos o mas acidos nucleicos diana en una muestra, que comprende: preparar una fase solida que comprende sondas de deteccion que tienen respectivamente ciertas secuencias de bases diferentes; llevar a cabo una PCR en la muestra para obtener ADN quimericos que tienen cada uno un marcador y una secuencia marcadora complementaria a cada una de las sondas de deteccion que se han correlacionado con los acidos nucleicos diana; poner en contacto los ADN quimericos con las sondas de deteccion de manera que los ADN quimericos y las sondas de deteccion se puedan hibridar por medio de las secuencias marcadoras; obtener informacion de intensidad de la senal basandose en el marcador de la fase solida; y detectar los acidos nucleicos diana basandose en la informacion de intensidad de la senal en donde las secuencias diana de los acidos nucleicos diana se seleccionan de entre secuencias caracteristicas que tienen secuencias de bases geneticamente indicativas de la constitucion o la incidencia de enfermedades, diagnostico de enfermedades, pronostico de enfermedades, seleccion de farmacos o tratamiento de enfermedades especificas tales como enfermedades geneticas o cancer en seres humanos y animales no humanos y secuencias de bases que se derivan de microorganismos tales como patogenos y virus y en donde las secuencias diana no contienen polimorfismos y la etapa de PCR comprende: la preparacion de primeros cebadores que tienen secuencias de identificacion complementarias a cada una de las secuencias diana de los acidos nucleicos diana y secuencias de adicion de marcador complementarias a las secuencias marcadoras y un segundo cebador que tiene una secuencia parcial i dentica a una secuencia parcial adyacente a la secuencia diana y al marcador, la realizacion de una PCR de la muestra utilizando los primeros cebadores y el segundo cebador para sintetizar los ADN quimericos que tienen una secuencia diana, una secuencia marcadora y el marcador; y en donde la etapa de PCR es la etapa de utilizacion, para dos o mas acidos nucleicos diana, de dos o mas primeros cebadores y un segundo cebador comun a los dos o mas acidos nucleicos diana.