利用CpG DNA甲基化酶 M.Sss I共表达载体制备限制性内切酶 Not I

限制性核酸内切酶是DNA重组的重要分子生物学工具。由于其本身对DNA有切割作用导致其重组表达在技术上十分困难，产率低、提纯程序复杂。而商业化生产所采用的利用专一型甲基化酶保护宿主DNA的限制酶表达技术流程繁琐、实用性有限。为表达 Not Ⅰ限制酶，采用来源于 Spiroplasma sp.MQ1的DNA甲基化酶 M.Sss Ⅰ特异性甲基化CpG序列，甲基化后的DNA会免受识别位点中包含CpG序列的限制酶 Not Ⅰ的切割。将甲基化酶 M.Sss Ⅰ导入大肠杆菌表达宿主ER2566后， M.Sss Ⅰ基因在宿主中持续表达并甲基化宿主DNA成CpG甲基化样式；利用此表达体系制备限制性内切酶 Not Ⅰ获得成功。并借助引入纯化标签经过简便的Ni亲和层析和阴离子交换层析2步层析洗脱纯化，制备了高活力高纯度的重组限制酶 Not Ⅰ。此表达体系可应用于一系列识别位点中包含CpG序列的限制酶的表达。