Empleo de un polisacárido de brucella abortus 1119- 3 en pruebas de inmunodifusión e inmunoensayo enzimático para dicriminar bovinos vacunados con cepa 19º

Se evaluo la capacidad de discriminar vacunados (CDV) con Cepa 19 que ofrecia un polisacarido (PS) obtenido de Brucela abortus 1119-3, simultaneamente en las pruebas de inmunodifusion doble (IDD) y ELISA indirecto (ELISA-I). Fueron probados tres grupos de sueros de bovinos: A) 61 sueros de terneras ( 9  CFU, entre 3 y 4 meses atras. Todos positivos a las pruebas de seroaglutinacion estandar (SAE) y Rosa de Bengala (RB); B) 240 sueros de 60 vacas (> 2 anos) pertenecientes a rebanos con alta prevalencia de brucelosis, vacunadas cuando terneras y revacunadas con Cepa 19, dosis 4,5 x 10 8 CFU, via conjuntival; estos sueros fueron seleccionados como sigue: Dia 0 = negativos SAE y RB; Dias 45; 90 y 180 posrevacunacion (prv), todos positivos a SAE y RB; y C) 30 sueros de vacas (> 2 anos) no revacunadas, alojadas en los mismos predios que grupo B; sus sueros al Dia 180 fueron positivos a SAE, RB e IDD, por lo tanto se consideraron infectadas y se procesaron por ELISA-I. La prueba de IDD mostro un 100% de CDV en grupos A, en tanto en grupo B alcanzo un 91,7% al Dia 45 prv y 100% a los 90 y 180 dias. Para el ELISA-I se utilizaron tres lineas de corte (-/+); las mejores CDV que ofrecio fueron 90,2% para el grupo A. Mientras que en grupo B al Dia 45 brindo 86,7% de CDV, al Dia 90 alcanzo 90,0% y al Dia 180 su maximo rendimiento 95%. En el grupo C todos los sueros fueron clasificados como positivos por el ELISA-I en concordancia con SAE, RB e IDD. Se concluye que el antigeno PS en IDD ofrece excelente capacidad para discriminar bovinos vacunados y revacunados con Cepa 19. En tanto en ELISA-1 son necesarias nuevas experiencias para mejorar su rendimiento. Palabras claves: brucelosis - revacunacion - diagnostico - antigenos solubles - control Abstract A hot-water extracted polysaccharide (PS) obtained from Brucella abortus  1119-3 was evaluated using both agar gel immunodiffusion (AGID) and indirect enzyme linked immunosorbent assay (I-ELISA) tests. The ability to discriminate vaccinated (ADV) with 5-19 from infected cattle was determined. Three groups of sera were tested: A) 61 from B. abortus  (45 x 10 9  CFU) 3 to 4 months before. These sera were positives to standard agglutination test (SAT) and Rose Bengal test (RBT); B) 240 sera from 60 > 2 years old cows that were living with brucellosis high prevalence herds, vaccinated with S-19 when they were heifer calves and revaccinated with S-19 (45 x 10 8 CFU) through the conjuntival route. These sera were obtained at days 0 (negatives to SAT and RBT), 45, 90 and 180 (positives to SAT and RBT) after revaccination; and C) 30 sera from nonrevaccinated adult cows living together with group B, presumed as infected animals at day 180 because they were positives to SAT, RBT and AGID test. The AGID test gave 100% of ADV in group A, and in group B the ADV were: days 45 (91.7%); 90 (100%) and 180 (100%). For I-ELISA test three differents cut-offs were used, thus the highest ADV was 90.2% in group A and for group B were: day 45 (86.7%); day 90 (90.0%) and day 180 (95.0%). The I-ELISA test classified all sera as positive in group C. The PS antigen appears to be a very useful tool especially in AGID test to differentiate S-19 vaccinated and revaccinated animals from infected cattle in brucellosis high prevalence areas. Key words: brucellosis - vaccination - diagnosis - control