Resorbierbare Antibiotikumträger zur lokalen Behandlung der chronischen Osteitis — Polyglykolsaure/Poly-L-Laktid als Träger Experimentelle Untersuchungen in vitro

Als resorbierbare Antibiotikumtrager mit prolongierter Freisetzung des Chemotherapeutikums Ciprofloxacin (Ciprobay®, Bayer-Leverkusen) wurden aus Polyglykolsaure (PGS) and Poly-L-Laktid (PLLA) hergestellte Zylinder mit unterschiedlichen Wirkstoffkonzentrationen (0,5–5 mg/Zylinder) in vitro getestet. Die Hohe der Freisetzung des Wirkstoffs wurde im Eluat (Phosphatpuffer oder Plasma) mittels HPLC oder Bioassay bestimmt and mit der aus Gentamicin-PMMA-Kugeln verglichen (gleiche Versuchsbedingungen). Die besten, his zum 155. Tag verfolgten Varianten ergaben Ciprofloxacinkonzentrationen deutlich uber der MHK osteitisrelevanter Keime. Im Beobachtungszeitraum konnte ein Zerfall der PLLA-Trager nicht beobachtet werden (Massenabnahme durchschnittlich 8,4%). Aufgrund des fruhzeitigeren Zerfalls und der besseren Freisetzungskinetik werden die PGS-Wirkstofftrager fur in-vivo-Versuche ausgewahlt.