miR-204通过下调Bcl-2和Sirt1表达抑制肝癌细胞生长

目的探讨微小RNA204（miR-204）在肝细胞癌中的表达、临床意义及可能分子机制。方法收集手术切除的60例肝细胞癌及对应癌旁肝组织，实时定量PCR（qRT—PCR）检测miR-204在肝癌及癌旁组织中的表达，免疫组织化学染色检测miR-204下游潜在靶点Bcl-2与组蛋白脱乙酰酶1（Sirt1）的表达；用人工合成的miR-204模拟物转染人SMMC-7721肝癌细胞，MTT法及流式细胞术检测SMMC-7721细胞的增殖、凋亡的情况，qRT-PCR、Western blot法分别检测Bcl-2与Sirt1的mRNA和蛋白表达。结果miR-204在肝癌组织中表达水平显著低于对应癌旁组织；肝癌组织中miR-204低表达与肿瘤大小、肿瘤个数、肿瘤TNM分期显著相关；miR-204低表达组Bcl-2与Sirt1蛋白表达显著高于miR-204高表达组，相关性分析结果显示肝癌组织中miR-204与Bcl-2、Sirt1蛋白表达呈显著负相关；miR-204可显著抑制SMMC-7721细胞的增殖并促进其凋亡，并下调Bcl-2与Sirt1的mRNA与蛋白表达水平。结论miR-204在肝癌组织中表达下调并与肝癌恶性临床病理特征有关，miR-204抑制肝癌细胞增殖、促进其凋亡的作用可能与下调Bcl-2和Sirt1表达有关。